¿Sabía usted que: La célula más largo del cuerpo es una neurona?. El axón más largo en el cuerpo humano se extiende desde la parte inferior de la columna vertebral para el dedo gordo del pie y promedios de una longitud de aproximadamente tres pies!
martes, 6 de agosto de 2013
Sabía usted que: La célula más largo del cuerpo es una neurona
¿Sabía usted que: La célula más largo del cuerpo es una neurona?. El axón más largo en el cuerpo humano se extiende desde la parte inferior de la columna vertebral para el dedo gordo del pie y promedios de una longitud de aproximadamente tres pies!
lunes, 5 de agosto de 2013
DATOS SOBRE EL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS
Por Amanda MacMillan
El síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno médico real, pero su nombre gracioso y síntomas extraños que suenan han suscitado controversia. Algunas personas cuestionan todo, desde los criterios utilizados para diagnosticar a los medicamentos utilizados para tratarla.
Sin embargo, los estudios han encontrado que alrededor del 7% de la población sufre de síntomas como sentimientos del bicho en sus piernas que interrumpen el sueño. Aquí están 12 hechos que usted debe saber acerca de RLS.
RLS piernas no se mueven involuntariamente:
SPI se caracteriza por sensaciones a menudo descritas como picazón, hormigueo, tirar, hormigueo o calambres. Estos pueden causar un fuerte impulso de levantarse y caminar, pero la gente está siempre en control de sus movimientos, dice Michele Tagliati, MD, director del Programa de Trastornos del Movimiento en el hospital Cedars-Sinai Medical Center, en Los Angeles.
"La sensación que vuelve loco, así que tienen que salir de la cama o fuera de su silla y caminar", dice el Dr. Tagliati.
Las personas con movimientos involuntarios de las piernas pueden tener otra enfermedad llamada trastorno del movimiento periódico de las extremidades. Muchas personas con RLS también tienen este trastorno.
RLS es más común durante el embarazo:
Por razones que no se comprenden, las mujeres embarazadas algunas veces experimentan síntomas del SPI que desaparecen después del parto. Una posible explicación, Dr. Tagliati dice, es que el embarazo es a menudo asociada con la deficiencia de hierro, y los niveles bajos de hierro son un factor que contribuye en algunos casos de SPI.
Un estudio de 2010 encontró que las mujeres que sufren de RLS durante un embarazo tienen un mayor riesgo de tener síntomas durante embarazos futuros o de desarrollar una forma crónica de RLS adelante.
Los suplementos pueden ayudar:
Los medicamentos no son el único tratamiento para el síndrome de piernas inquietas. "Cada vez que alguien viene a mi consultorio quejándose de algo que puede sonar como piernas inquietas, comprobamos su hierro," dice el Dr. Tagliati, que ha recibido honorarios por hablar de una empresa que fabrica medicamentos SPI. "Si son bajos, lo tratamos con la suplementación."
Restauración de los niveles de hierro en el cuerpo también puede ayudar a restaurar la dopamina en el cerebro, los expertos creen que puede ayudar a reducir los síntomas del SPI.
Ácido fólico y los suplementos de magnesio también pueden aliviar los síntomas del SPI.
El riesgo aumenta con la edad:
RLS puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en personas mayores de 65 años.
Generalmente, los síntomas empeoran a medida que envejece, muchas personas con la condición sufrirán de síntomas diarios y las interrupciones significativas del sueño después de 50 años de edad.
El ejercicio puede reducir los síntomas:
Muchas personas encuentran que el ejercicio regular ayuda a mantener RLS bajo control, o que el estado actúa a más en los días en que no se han movido alrededor de mucho.
Estiramiento suave y masajes también puede ayudar, ya sea antes de acostarse o cuando los síntomas comienzan. Demasiado ejercicio o muy intenso, sin embargo, puede empeorar el RLS.
SPI no es trivial:
Las personas que no cuentan con RLS tienen dificultad para entender lo que se siente, y cuánto las sensaciones pueden perturbar la vida cotidiana (y las noches). El SPI puede causar la privación del sueño grave, que a su vez puede causar otros problemas de salud.
Los estudios también han vinculado RLS a la hipertensión arterial y la disfunción eréctil, posiblemente debido a factores relacionados con el sueño o la dopamina en el cerebro crónico interrumpido.
SPI no es difícil de diagnosticar:
No hay un examen de sangre para el SPI, pero que no lo hace la ciencia difusa se utiliza para diagnosticarlo.
Hay cuatro criterios necesarios para que las personas serán diagnosticadas con RLS: la urgencia de mover las piernas, por lo general a causa de hormigueo incómodo o sensaciones que se arrastran, el impulso debe comenzar o empeorar durante los períodos de descanso o inactividad, las sensaciones son parcial o totalmente aliviado por el movimiento y las sensaciones y la necesidad de mover son peores por la tarde o por la noche.
Utilizando estos criterios, puede ser un diagnóstico sencillo si su médico no está familiarizado con la enfermedad. Su médico puede, sin embargo, la sangre y otras pruebas para buscar las causas subyacentes de la RLS, como la deficiencia de hierro.
Este síndrome puede ser de origen genético:
En 2007, los investigadores en Europa y en la Universidad de Emory, en Atlanta, descubrieron una variante genética que duplica el riesgo de padecer SPI de una persona. En 2011, un equipo internacional de científicos descubrió dos regiones genéticas que parecen jugar un papel importante.
Eso RLS a menudo se da en familias y parece ser más frecuente entre las personas de ascendencia europea occidental ha insinuado mucho tiempo en un componente genético de la enfermedad.
Los síntomas ocurren en la noche:
RLS sigue un ritmo circadiano, cada vez peor en la noche como el cuerpo y el cerebro comienzan a relajarse y prepararse para dormir.
Los médicos creen que esto se debe a la dopamina que sigue el ciclo de sueño-vigilia natural del cuerpo, así como un menor número de distracciones mentales en la noche.
Algunos pacientes con SPI tratan de programar las reuniones (o siestas) durante la primera parte del día, porque estar sentado durante largos períodos de tiempo es difícil al final del día. Otros dicen que mantenerse ocupado con actividades mentalmente estimulantes en la noche ayuda a aliviar los síntomas.
SPI no es un signo de la enfermedad de Parkinson:
Debido a que los medicamentos utilizados para tratar el RLS a menudo se usan para la enfermedad de Parkinson, es fácil que la gente asume que los dos trastornos están relacionados de alguna manera, dice el Dr. Tagliati.
"No creo que jamás he visto a ninguno de mis pacientes con SPI desarrollar Parkinson, y sabemos que no es así como el Parkinson comienza", dice.
Un estudio noruego 2011 encontró que las personas con enfermedad de Parkinson eran más propensos a tener síntomas de SPI que las personas sin la enfermedad de Parkinson.
Arte por Call0ps
domingo, 4 de agosto de 2013
ARTERIA MUSCULAR
Definiciones: 1. una arteria con una túnica media compuestas principalmente de músculo liso dispuestas circularmente.
Puede también ser conocido como distribución arteria
Arterias de Reparto (o arterias musculares) son las arterias de tamaño mediano que sacar sangre de una arteria elástica y se ramifican en "vasos de resistencia", incluyendo las pequeñas arterias y arteriolas. En contraste con el mecanismo de arterias elásticas utilizan para almacenar la energía generada por la contracción del corazón, las arterias que distribuyen contienen capas de músculo liso.
Bajo el microscopio arterias que distribuyen pueden ser identificados por su lámina elástica interna claramente definida. En la constricción de los vasos de la lámina elástica de las arterias que distribuyen aparece gruesa y rizada. La lámina elástica se visualiza mejor usando la tinción de Verhoeff, pero puede ser fácilmente detectado en las muestras teñidas utilizando otras técnicas como una región de tinción negativa bien definido.
Ejemplos de arterias que distribuyen incluyen la arteria radial y la arteria esplénica.
Info Wiki y MediLexicon
sábado, 3 de agosto de 2013
ACERCA DEL SINDROME DE MARFAN
Acerca del síndrome de Marfan de la Fundación Nacional de Marfan
Síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo. El tejido conectivo sostiene todas las partes del cuerpo en conjunto y ayuda a controlar la forma en que el cuerpo crece. Dado que el tejido conectivo se encuentra por todo el cuerpo, características del síndrome de Marfan pueden ocurrir en diferentes partes del cuerpo.
Características del síndrome de Marfan se encuentran más frecuentemente en el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos, las articulaciones y los ojos. A veces también se ven afectados los pulmones y la piel. El síndrome de Marfan no afecta la inteligencia.
Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas tienen síndrome de Marfan. Esto incluye a hombres y mujeres de todas las razas y grupos étnicos.
¿Qué causa el síndrome de Marfan?
Síndrome de Marfan es causado por un defecto (mutación) en el gen que le dice al cuerpo cómo hacer fibrilina-1 - una proteína que es una parte importante de tejido conectivo.
Este defecto resulta en un aumento de una proteína llamada factor de crecimiento transformante beta, o TGF. El aumento de TGFß causa problemas en el tejido de todo el cuerpo, lo que crea las diferentes características del síndrome de Marfan y causar problemas médicos para las personas con síndrome de Marfan.
Las personas pueden heredar el síndrome de Marfan, lo que significa que tienen la mutación de un padre que tiene la enfermedad. Este es el caso de aproximadamente 3 de cada 4 personas con el síndrome de Marfan. Otras personas tienen una mutación espontánea, lo que significa que son los primeros en su familia en tener el síndrome de Marfan. Las personas con síndrome de Marfan tiene una probabilidad de 50-50 de transmitir la mutación a cada vez que tienen un hijo.
Las personas nacen con el síndrome de Marfan, pero no pueden notar funciones hasta más tarde en la vida. Características del síndrome de Marfan pueden aparecer a cualquier edad, incluso en lactantes y niños pequeños. Pueden empeorar con la edad.
Características
Características del síndrome de Marfan se producen en muchas partes diferentes del cuerpo. Una persona que rara vez tiene todas las características. Algunas de las características del síndrome de Marfan son fáciles de ver. Otras características, como problemas del corazón, se ocultan y necesitan pruebas especiales para encontrarlos. Es importante que una persona con las características de Marfan ver a un doctor que sepa sobre el síndrome de Marfan.
¿Qué sistemas del cuerpo están afectadas?
Corazón y Vasos Sanguíneos (sistema cardiovascular)
• aorta agrandada o abultado, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre desde el corazón (dilatación aórtica o aneurisma)
• La separación de las capas de la aorta que puede causar que se rasgue (disección aórtica)
• "Floppy" válvula mitral (prolapso de la válvula mitral - MVP)
Huesos y articulaciones (Sistema esquelético)
• Los largos brazos y piernas
• Alto y delgado tipo de cuerpo
• La curvatura de la columna vertebral (escoliosis o cifosis)
• se hunde en el pecho (pectus excavatum) o sobresale del pecho / la paloma (pectus carinatum)
• Los dedos largos y delgados
• Las juntas flexibles
• Los pies planos
• Los dientes que están abarrotados
Ojos (sistema ocular)
• miopía severa (miopía)
• Luxación del cristalino del ojo
• Desprendimiento de retina
• glaucoma precoz
• Los primeros cataratas
Otros sistemas del cuerpo
• Las estrías en la piel, que no se explican por el embarazo o el aumento de peso
• colapso repentino del pulmón (neumotórax espontáneo)
• Inflamación de la membrana que rodea la columna vertebral (ectasia dural). Esto se encuentra con CT o MRI de la espalda
Síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo. El tejido conectivo sostiene todas las partes del cuerpo en conjunto y ayuda a controlar la forma en que el cuerpo crece. Dado que el tejido conectivo se encuentra por todo el cuerpo, características del síndrome de Marfan pueden ocurrir en diferentes partes del cuerpo.
Características del síndrome de Marfan se encuentran más frecuentemente en el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos, las articulaciones y los ojos. A veces también se ven afectados los pulmones y la piel. El síndrome de Marfan no afecta la inteligencia.
Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas tienen síndrome de Marfan. Esto incluye a hombres y mujeres de todas las razas y grupos étnicos.
¿Qué causa el síndrome de Marfan?
Síndrome de Marfan es causado por un defecto (mutación) en el gen que le dice al cuerpo cómo hacer fibrilina-1 - una proteína que es una parte importante de tejido conectivo.
Este defecto resulta en un aumento de una proteína llamada factor de crecimiento transformante beta, o TGF. El aumento de TGFß causa problemas en el tejido de todo el cuerpo, lo que crea las diferentes características del síndrome de Marfan y causar problemas médicos para las personas con síndrome de Marfan.
Las personas pueden heredar el síndrome de Marfan, lo que significa que tienen la mutación de un padre que tiene la enfermedad. Este es el caso de aproximadamente 3 de cada 4 personas con el síndrome de Marfan. Otras personas tienen una mutación espontánea, lo que significa que son los primeros en su familia en tener el síndrome de Marfan. Las personas con síndrome de Marfan tiene una probabilidad de 50-50 de transmitir la mutación a cada vez que tienen un hijo.
Las personas nacen con el síndrome de Marfan, pero no pueden notar funciones hasta más tarde en la vida. Características del síndrome de Marfan pueden aparecer a cualquier edad, incluso en lactantes y niños pequeños. Pueden empeorar con la edad.
Características
Características del síndrome de Marfan se producen en muchas partes diferentes del cuerpo. Una persona que rara vez tiene todas las características. Algunas de las características del síndrome de Marfan son fáciles de ver. Otras características, como problemas del corazón, se ocultan y necesitan pruebas especiales para encontrarlos. Es importante que una persona con las características de Marfan ver a un doctor que sepa sobre el síndrome de Marfan.
¿Qué sistemas del cuerpo están afectadas?
Corazón y Vasos Sanguíneos (sistema cardiovascular)
• aorta agrandada o abultado, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre desde el corazón (dilatación aórtica o aneurisma)
• La separación de las capas de la aorta que puede causar que se rasgue (disección aórtica)
• "Floppy" válvula mitral (prolapso de la válvula mitral - MVP)
Huesos y articulaciones (Sistema esquelético)
• Los largos brazos y piernas
• Alto y delgado tipo de cuerpo
• La curvatura de la columna vertebral (escoliosis o cifosis)
• se hunde en el pecho (pectus excavatum) o sobresale del pecho / la paloma (pectus carinatum)
• Los dedos largos y delgados
• Las juntas flexibles
• Los pies planos
• Los dientes que están abarrotados
Ojos (sistema ocular)
• miopía severa (miopía)
• Luxación del cristalino del ojo
• Desprendimiento de retina
• glaucoma precoz
• Los primeros cataratas
Otros sistemas del cuerpo
• Las estrías en la piel, que no se explican por el embarazo o el aumento de peso
• colapso repentino del pulmón (neumotórax espontáneo)
• Inflamación de la membrana que rodea la columna vertebral (ectasia dural). Esto se encuentra con CT o MRI de la espalda
viernes, 2 de agosto de 2013
¿Qué es la enfermedad celíaca?
Por la Fundación Nacional para el Conocimiento celíaca
La enfermedad celíaca es una enfermedad digestiva autoinmune que daña las vellosidades del intestino delgado e interfiere con la absorción de los nutrientes de los alimentos. ¿Qué quiere decir esto? En esencia, el cuerpo se ataca a sí mismo cada vez que una persona celíaca consume gluten.
La enfermedad celíaca es provocada por el consumo de la proteína llamada gluten, que se encuentra en el trigo, la cebada y el centeno. Cuando las personas con enfermedad celíaca comen alimentos que contienen gluten, su sistema inmunológico responde dañando las vellosidades en forma de dedo del intestino delgado. Cuando se dañan las vellosidades, el cuerpo es incapaz de absorber los nutrientes en el torrente sanguíneo, lo que puede llevar a la desnutrición.
Sin tratamiento, las personas con enfermedad celíaca pueden desarrollar complicaciones como otras enfermedades autoinmunes, osteoporosis, enfermedad de la tiroides, y cáncer.
¿Quién está en riesgo?
La enfermedad celíaca puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad o raza, pero hay ciertos factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar este trastorno autoinmune.
Tanto hombres como mujeres están en riesgo de la enfermedad celíaca. Las personas de cualquier edad o raza pueden desarrollar esta enfermedad autoinmune. Sin embargo, hay algunos factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad celíaca.
Primero o segundo grado con la enfermedad celíaca
La enfermedad celíaca se basa genéticamente, por lo que es más común en aquellas personas con antecedentes familiares de esta afección. Esto significa que si usted tiene un primer o segundo grado en relación con la enfermedad celíaca, que tienen un mayor riesgo de desarrollarla también. Esta enfermedad autoinmune se produce en hasta un 5-10% de los familiares de las personas con diagnóstico de enfermedad celíaca.
HLA-DQ2 y DQ8 genes
Alrededor del 95% de las personas con enfermedad celíaca tienen el gen HLA-DQ2 y sobre el 5% restante tienen el gen HLA-DQ8. Las pruebas genéticas pueden determinar si usted tiene uno o ambos de estos genes.
Es importante tener en cuenta que tiene el gen significa que usted está en riesgo de desarrollar la enfermedad celíaca, pero no significa que usted definitivamente tiene la enfermedad. Una prueba genética positiva debe ir seguido de un análisis de sangre celíaca para determinar si usted tiene la enfermedad celíaca. Si la prueba vuelve genéticos con un resultado negativo, que prácticamente se puede descartar la enfermedad celíaca.
Algunas enfermedades autoinmunes
Tener un trastorno autoinmune, lo hace más propenso a desarrollar otras enfermedades autoinmunes, como la celíaca. Otros ejemplos de enfermedades autoinmunes pueden incluir enfermedad de la tiroides, diabetes mellitus tipo 1 y cirrosis biliar primaria.
Los síntomas celíacos
Hay más de 300 síntomas de la enfermedad celíaca, y algunas personas pueden experimentar ningún síntoma en absoluto. Más información sobre los síntomas varían y cómo diferentes personas se ven afectadas.
Una persona puede tener diarrea y dolor abdominal, mientras que otra persona tiene irritabilidad o depresión. Algunos pacientes desarrollan síntomas de enfermedad celíaca temprano en la vida, mientras que otros se sienten saludables hasta bien entrada la edad adulta. Algunas personas con enfermedad celíaca no presentan signos ni síntomas.
Estas diferencias pueden hacer que el diagnóstico celíaca extremadamente difícil, lo que resulta en el 95% de los celíacos no diagnosticados o mal diagnosticados con otras enfermedades.
Sin tratamiento, las personas con enfermedad celíaca pueden desarrollar complicaciones como otras enfermedades autoinmunes, osteoporosis, enfermedad de la tiroides, y cáncer.
La enfermedad celíaca se basa genéticamente, por lo que es más común en aquellas personas con antecedentes familiares de esta afección. Esto significa que si usted tiene un primer o segundo grado en relación con la enfermedad celíaca, que tienen un mayor riesgo de desarrollarla también. Esta enfermedad autoinmune se produce en hasta un 5-10% de los familiares de las personas con diagnóstico de enfermedad celíaca.
HLA-DQ2 y DQ8 genes
Alrededor del 95% de las personas con enfermedad celíaca tienen el gen HLA-DQ2 y sobre el 5% restante tienen el gen HLA-DQ8. Las pruebas genéticas pueden determinar si usted tiene uno o ambos de estos genes.
Es importante tener en cuenta que tiene el gen significa que usted está en riesgo de desarrollar la enfermedad celíaca, pero no significa que usted definitivamente tiene la enfermedad. Una prueba genética positiva debe ir seguido de un análisis de sangre celíaca para determinar si usted tiene la enfermedad celíaca. Si la prueba vuelve genéticos con un resultado negativo, que prácticamente se puede descartar la enfermedad celíaca.
Algunas enfermedades autoinmunes
Tener un trastorno autoinmune, lo hace más propenso a desarrollar otras enfermedades autoinmunes, como la celíaca. Otros ejemplos de enfermedades autoinmunes pueden incluir enfermedad de la tiroides, diabetes mellitus tipo 1 y cirrosis biliar primaria.
Los síntomas celíacos
Hay más de 300 síntomas de la enfermedad celíaca, y algunas personas pueden experimentar ningún síntoma en absoluto. Más información sobre los síntomas varían y cómo diferentes personas se ven afectadas.
Una persona puede tener diarrea y dolor abdominal, mientras que otra persona tiene irritabilidad o depresión. Algunos pacientes desarrollan síntomas de enfermedad celíaca temprano en la vida, mientras que otros se sienten saludables hasta bien entrada la edad adulta. Algunas personas con enfermedad celíaca no presentan signos ni síntomas.
Estas diferencias pueden hacer que el diagnóstico celíaca extremadamente difícil, lo que resulta en el 95% de los celíacos no diagnosticados o mal diagnosticados con otras enfermedades.
Sin tratamiento, las personas con enfermedad celíaca pueden desarrollar complicaciones como otras enfermedades autoinmunes, osteoporosis, enfermedad de la tiroides, y cáncer.
Algunos de los síntomas más comunes de la enfermedad celíaca incluyen:
Hinchazón o gas
Diarrea
Estreñimiento
Fatiga
Comezón en la piel
Hormigueo / entumecimiento
Úlceras Bucales Pale
Dolor en las articulaciones
Retraso en el crecimiento
Poco aumento de peso
Huesos delgados
Esterilidad
Dolores de cabeza
Depresión
Irritabilidad
Dientes descoloridos
La anemia, retraso del crecimiento y pérdida de peso son signos de desnutrición.
La desnutrición es un problema grave para cualquier persona, pero especialmente para los niños, ya que necesitan una nutrición adecuada para desarrollarse correctamente. Retraso en el desarrollo durante el desarrollo infantil es un indicador común de la celíaca.
Hinchazón o gas
Diarrea
Estreñimiento
Fatiga
Comezón en la piel
Hormigueo / entumecimiento
Úlceras Bucales Pale
Dolor en las articulaciones
Retraso en el crecimiento
Poco aumento de peso
Huesos delgados
Esterilidad
Dolores de cabeza
Depresión
Irritabilidad
Dientes descoloridos
La anemia, retraso del crecimiento y pérdida de peso son signos de desnutrición.
La desnutrición es un problema grave para cualquier persona, pero especialmente para los niños, ya que necesitan una nutrición adecuada para desarrollarse correctamente. Retraso en el desarrollo durante el desarrollo infantil es un indicador común de la celíaca.
Algunas personas con enfermedad celíaca no tienen síntomas en absoluto.
Esto se conoce como enfermedad celíaca asintomática. La parte no dañada de su intestino delgado es capaz de absorber los nutrientes suficientes para prevenir los síntomas. Sin embargo, las personas sin síntomas todavía están en riesgo de sufrir las complicaciones de la enfermedad celíaca.
Esto y mucho más se encuentra aquí: http://www.celiaccentral.org/
Imagen más grande aquí: http://bit.ly/16Kljae
Esto se conoce como enfermedad celíaca asintomática. La parte no dañada de su intestino delgado es capaz de absorber los nutrientes suficientes para prevenir los síntomas. Sin embargo, las personas sin síntomas todavía están en riesgo de sufrir las complicaciones de la enfermedad celíaca.
Esto y mucho más se encuentra aquí: http://www.celiaccentral.org/
Imagen más grande aquí: http://bit.ly/16Kljae
jueves, 1 de agosto de 2013
Esguinces y torceduras: ¿Cuál es la diferencia?
Esguinces y distensiones son algunas de las lesiones más comunes en los deportes. He aquí algunos hechos acerca de los esguinces y torceduras de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos.
¿Qué es un esguince?
Un esguince es un estiramiento y / o desgarro de un ligamento, la banda fibrosa de tejido conectivo que une el extremo de un hueso con otro. Los ligamentos estabilizar y apoyar a las articulaciones del cuerpo. Por ejemplo, los ligamentos de la rodilla conectan el muslo con la pierna inferior, permitiendo a la gente a caminar y correr.
¿Qué es una distensión muscular?
Una cepa es una lesión de un músculo y / o tendón. Los tendones son cuerdas fibrosas de tejido que conectan los músculos a los huesos.
¿Qué causa las torceduras y los esguinces?
Un esguince se produce por un traumatismo directo o indirecto (una caída, un golpe en el cuerpo, etc) que golpea una articulación fuera de su posición, y estira demasiado, y, en casos severos, se rompe los ligamentos que sostienen. Por lo general, se produce esta lesión cuando una tierras individuales sobre un brazo extendido; diapositivas en una base; salta y cae sobre el lado del pie, o corre sobre una superficie irregular.
Tensiones crónicas son el resultado del uso excesivo (prolongada, movimientos repetitivos) de los músculos y los tendones. Períodos de descanso inadecuados durante el entrenamiento intensivo de precipitados de una cepa. Cepas aguda son causados por un golpe directo en el cuerpo, estiramiento excesivo o contracción muscular excesiva.
¿Quién recibe los esguinces y torceduras?
Los atletas profesionales y aficionados y público en general, además, pueden sufrir esta lesión. Las personas con riesgo de lesiones tienen un historial de esguinces y torceduras, tienen sobrepeso y están en malas condiciones físicas.
Tensiones crónicas son el resultado del uso excesivo (prolongada, movimientos repetitivos) de los músculos y los tendones. Períodos de descanso inadecuados durante el entrenamiento intensivo de precipitados de una cepa. Cepas aguda son causados por un golpe directo en el cuerpo, estiramiento excesivo o contracción muscular excesiva.
¿Quién recibe los esguinces y torceduras?
Los atletas profesionales y aficionados y público en general, además, pueden sufrir esta lesión. Las personas con riesgo de lesiones tienen un historial de esguinces y torceduras, tienen sobrepeso y están en malas condiciones físicas.
¿Qué actividades hacen los atletas más susceptibles a las torceduras y los esguinces?
Todos los deportes y ejercicios, incluso a pie, conllevan el riesgo de esguinces. Las zonas anatómicas más riesgo de un esguince dependen de las actividades específicas involucradas. Por ejemplo, baloncesto, voleibol, fútbol y otros deportes de salto comparten un riesgo para el pie, pierna y esguinces de tobillo. Fútbol, fútbol, hockey, boxeo, lucha libre y otros deportes de contacto ponen los atletas en riesgo de cepas. Lo mismo ocurre con los deportes que cuentan con arranque rápido (vallas, salto de longitud, correr carreras, etc.)
Gimnasia, tenis, remo, golf de los deportes que requieren gran agarre, tienen una alta incidencia de cepas de mano. Cepas del codo se producen con frecuencia en la raqueta, lanzar, y los deportes de contacto.
Gimnasia, tenis, remo, golf de los deportes que requieren gran agarre, tienen una alta incidencia de cepas de mano. Cepas del codo se producen con frecuencia en la raqueta, lanzar, y los deportes de contacto.
¿Cuáles son los síntomas de un esguince?
Mientras que la intensidad varía, dolor, moretones, hinchazón y la inflamación son comunes a las tres categorías de esguinces: leve, moderada, severa. El individuo por lo general se siente un desgarro o pop en la articulación. Un esguince grave produce un dolor insoportable en el momento de la lesión, como los ligamentos se desgarran completamente, o separado del hueso. Esta relajación hace que la articulación funcional. Un esguince moderado lágrimas parcialmente el ligamento, produciendo inestabilidad articular e inflamación leve. Un ligamento se estira en un esguince leve, pero no hay aflojamiento conjunta.
¿Cuáles son los signos de una cepa?
Indicaciones típicas incluyen el dolor, el espasmo muscular, debilidad muscular, hinchazón, inflamación y calambres. En las cepas de graves, el músculo y / o tendón es parcial o completamente roto, a menudo incapacitantes el individuo. Algunos función muscular se perderá por una lesión moderada, donde el músculo / tendón se estira demasiado y ligeramente rasgada. Con una distensión leve, el músculo / tendón se estira o se fuerza, ligeramente.
• dolor de espalda. Cuando se tuercen los músculos que sostienen la columna vertebral, tirados o rotos, el resultado es una tensión en la espalda. Los atletas que participan en el salto excesivo (en baloncesto, voleibol, etc) son vulnerables a esta lesión.
• la tensión del músculo tendón de la corva. El tirón del muslo es un desgarro o estiramiento de un músculo importante en la parte posterior del muslo. La lesión puede dejar de lado a una persona durante un máximo de seis meses. La causa más probable es la fuerza muscular desequilibrio entre los tendones de la corva y los músculos de la parte anterior del muslo, el cuádriceps. Patear una pelota de fútbol, correr o saltar para hacer una cesta puede tirar de un tendón de la corva. Las lesiones de tendones tienden a repetirse.
¿Cómo son los esguinces y las cepas tratadas?
El descanso, hielo, compresión y elevación generalmente ayudan a minimizar los daños. Es importante en todos los casos pero suave para un médico para evaluar la lesión y establecer un plan de tratamiento y rehabilitación. Un esguince o distensión muscular severa pueden requerir cirugía o inmovilización seguido por meses de terapia. Esguinces y torceduras leves pueden requerir ejercicios de rehabilitación y modificación de la actividad durante la recuperación.
Artículo y más información aquí: http://bit.ly/YqUIcY
• dolor de espalda. Cuando se tuercen los músculos que sostienen la columna vertebral, tirados o rotos, el resultado es una tensión en la espalda. Los atletas que participan en el salto excesivo (en baloncesto, voleibol, etc) son vulnerables a esta lesión.
• la tensión del músculo tendón de la corva. El tirón del muslo es un desgarro o estiramiento de un músculo importante en la parte posterior del muslo. La lesión puede dejar de lado a una persona durante un máximo de seis meses. La causa más probable es la fuerza muscular desequilibrio entre los tendones de la corva y los músculos de la parte anterior del muslo, el cuádriceps. Patear una pelota de fútbol, correr o saltar para hacer una cesta puede tirar de un tendón de la corva. Las lesiones de tendones tienden a repetirse.
¿Cómo son los esguinces y las cepas tratadas?
El descanso, hielo, compresión y elevación generalmente ayudan a minimizar los daños. Es importante en todos los casos pero suave para un médico para evaluar la lesión y establecer un plan de tratamiento y rehabilitación. Un esguince o distensión muscular severa pueden requerir cirugía o inmovilización seguido por meses de terapia. Esguinces y torceduras leves pueden requerir ejercicios de rehabilitación y modificación de la actividad durante la recuperación.
Artículo y más información aquí: http://bit.ly/YqUIcY
LOS HUESOS DE LA MANO
La mano humana tiene 27 huesos, sin incluir los huesos sesamoideos cuyo número varía entre las personas. 14 de las cuales son las falanges (proximal, medio y distal) de los dedos. Los metacarpianos son los huesos que conecta los dedos y la muñeca. Cada mano humana tiene 5 metacarpianos y 8 huesos del carpo.
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